27.10.09

67ª Nota



HOMENAJE A JOSÉ RAMÓN JARA

66ª Nota.

EL PODER DE LOS BLOGS


La idea surgió de la chica de azul que vereis en primera fila, que fue la inventora de la coreografía y la que propuso la quedada a través de su blog. Es impresionante la cara que se les queda a los miembros de Black Eyed Peas y sobre todo a Oprah, ya que no tenían ni idea de lo que había planeado el público. El resultado la mayor coreografía de la historia, 20.000 personas bailando a la vez! Y eso que al principio nadie se mueve! De la página www.escartagena.es
VER VIDEO

23.10.09

65ª Nota


Me ha emocionado el video que ha continuación os señalo. Hay cosas en la vida que si son importantes. ¿QUÉ ES ESO?

29.7.09

62ª Nota



La CEOE celebra con euforia su éxito. ¿Qué celebran?. ¿ Por qué se alegran tanto? Se supone, que no llegar a un acuerdo en la negociación del diálogo social es para preocuparse, o por lo menos para sentir cierto desasosiego. Para estos señores, todo lo contrario. Para muchos:«La patronal ha boicoteado el pacto. No le interesa una negociación y un acuerdo a tres bandas» Hoy veremos como lo celebran los sindicatos.
Ver artículo de opinión en EL PAÍS de hoy

7.7.09

61ª Nota




¿ SR. RAJOY, PORQUÉ NO CONTESTA? !DIGA ALGO...!

22.6.09

60ª Nota


LA ATENCIÓN PRIMARIA EN ESPAÑA
"Cabe destacar algunas cifras: el gasto público en AP por habitante se sitúa en el 37% de la media de la UE-.15, el gasto en servicios primarios de salud ha pasado de representar el 0.91% del PIB en el año 1992 al 0.85% en el 2005. El gasto sanitario en AP representaba un 16,3% del total en el año 1992 y en el 2005 representaba un 15,1%. Una de las explicaciones de esta tendencia decreciente es el aumento del gasto en servicios hospitalarios y especializados, lo que comporta una ampliación de la brecha de la relación hospital/primaria que ha pasado de ser de 3 a 1 en el año 1995 a ser de 4 a 1 en el 2005.
texto íntegro: LA ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD EN ESPAÑA Y SUS COMUNIDADES AUTÓNOMAS

8.6.09

12.5.09

58ª Nota


FIBROMIALGIA. “ATRAPADOS POR EL DOLOR”.

« Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesito que me ayudes. Sé gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir cada día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana…» El texto anterior es un extracto de una carta que presentó una afectada de fibromialgia en una reunión general de la Asociación Afibrocar de Cartagena, y que nos sirve de introducción para conocer la enfermedad.
El martes 12 de mayo se celebra el día mundial de la fibromialgia. La patología se define como un conjunto de síntomas caracterizados por dolor articular generalizado, de más de tres meses de evolución, y no explicable por los datos analíticos y radiológicos. Ha sido admitida por la OMS en la Clasificación Internacional de Enfermedades y tiene una incidencia en la población de entre el 3 y 5 % de la misma; con una mayor afectación en las mujeres, en proporción de10 a 1, con respecto a los varones y diagnosticada entre los 20 y 50 años. La mayoría de los pacientes refieren cansancio o fatigabilidad exagerada, y trastornos crónicos del sueño, entre otros. (Salas, 2009).
La experiencia vital y sociocultural de los afectados, de sus familiares y demás actores sociales que conviven con la enfermedad es muy amplia y variada. Sus cuerpos experimentan la realidad de la enfermedad de maneras muy diversas según sea la experiencia concreta de cada paciente. Por un lado, refieren que « están atrapados por el dolor» cuando su propio cuerpo individual presenta dolor, sufrimiento e incapacidad. Por otro, alegan « incomprensión» cuando su cuerpo social no es comprendido por sus familiares y amigos, llegando a la indiferencia y a la exclusión en muchas ocasiones. Por último, los afectados se hacen « invisibles», cuando su cuerpo económico-político se hace patente y el interés de la administración se centra principalmente en el cálculo del gasto que van a ocasionar.
Toda esta experiencia lleva a los afectados a situaciones, siguiendo a Giddens, de «desanclaje» o expulsión de su vida social normal. Los pacientes sufren cambios en su vida cotidiana habitual. Surgen problemas de reconocimiento de su enfermedad con determinados profesionales sanitarios que no llegan a «entender» su afectación real. Aparecen colisiones con aquellas instituciones que deben seguir sus tratamientos o reconocerles una incapacidad. Para muchos, las actividades médicas terminan por dominar sus vidas, alienándolos cada vez más de las relaciones sociales y de los proyectos que habían sido primordiales en sus vidas.
Para volver a «reanclarse» en la sociedad y en sus vidas privadas necesitan, desde mi punto de vista, organizarse y conseguir la colaboración de todos aquellos familiares, allegados y otros actores sociales interesados en el proceso de su enfermedad. De esta manera, los pacientes se apoyan mutuamente mejorando su conocimiento de la enfermedad y el control, cada vez más importante e influyente, sobre las instituciones.
Siguiendo con este argumento, me gustaría destacar el papel de la Asociación de Fibromialgia de Cartagena (AFIBROCAR). Con motivo de un trabajo de investigación sobre distintos aspectos de modelos culturales en determinadas enfermedades, me topé con la referida asociación. Quedé impresionado desde el primer momento por la voluntad de acogida, la capacidad de trabajo, la sensibilidad ilimitada de las personas que componen su directiva, y por la ilusión casi contagiante de muchos de sus miembros en la solución de sus problemas. En este sentido, destaco de la asociación su extraordinario poder de atracción y su enorme capacidad para crear redes sociales entre sus allegados y conocidos. Ciertamente, me vi «afectado» moralmente por la asociación.
Para terminar, me gustaría reflejar en este escrito una de las aspiraciones más legítimas e ilusionantes de la Asociación. No es otra que, la creación de una Unidad de Fibromialgia en uno de los dos centros sanitarios que tendremos próximamente en Cartagena. Sería una forma de procurar una atención integral para las afectadas y sus familiares. Nuestra localidad contaría con un centro de referencia para toda la Región, donde se podrá investigar más sobre las causas y tratamientos de la enfermedad; y donde se administrará una asistencia sanitaria puntera y de calidad. Seguro que lo conseguirán. Finalmente, deseo de todo corazón que no sigan siendo «invisibles» y que puedan «escapar» de su dolor.

José Ramón García Molina

4.5.09

56ª Nota.

NUEVOS RETOS EN SALUD PÚBLICA

Informe de la Sociedad Española de Salud Pública. Una nueva Salud Pública es posible.

8.4.09

55ª Nota


El diagnóstico de los pacientes.

Barómetro Sanitario 2008, Centro de Investigaciones Sociológicas(CIS).
- Importancia. La sanidad, con un 28,1%, es lo más importante para los ciudadanos. Por encima de la vivienda (20,3%) y educación (20,2%).
- Necesidades. Tres de cada diez españoles creen que el sistema sanitario necesita cambios fundamentales o incluso rehacerse.
- Nota. Los ciudadanos dan una nota de un 6,29 al sistema sanitario público. En 2004 esa nota fue de 6,12.
- Valoración. La cercanía de los centros, el trato recibido y la confianza y seguridad que transmite el médico son lo mejor del sistema público, según los ciudadanos.
- Suspensos. Suspenden las listas de espera. El 50% de la población cree que no ha mejorado. Las peores notas en este sentido se las llevan las consultas externas de la asistencia especializada y las demoras sufridas por los ciudadanos en los hospitales.
- Coordinación. El 86,2% de los ciudadanos cree que las comunidades deberían coordinarse para ofrecer nuevos servicios.

24.3.09

54ª Nota.


OBISPOS, ABORTO Y CASTIDAD.
La Iglesia católica ha puesto en marcha una campaña fundamentalista con el fín de paralizar la revisión de la ley de aborto vigente. Pero también prohibe la contracepción. Sólo permite la castidad o el natalismo salvaje.Artículo de Jesús Mosterín en "El País" de hoy.

11.3.09

53ª Nota.


«LAS CONFIANZAS» DEL PRESIDENTE DE LA COMUNIDAD DE MURCIA.
Señores de la Cadena Ser, por favor, no atosiguen más al señor Valcárcel con el tema de su confianza con el ahora imputado señor Marqués. Quizás no sepan ustedes que Valcárcel en su relación personal y política con el mencionado señor, variaba su confianza dependiendo de lo que interesaba en cada momento. Manejaba con habilidad la relación, mantenido siempre «la delicada trama de la confianza».
Tuvo confianza sistémica o certidumbre con el Sr. Marqués, el Consejero de Sanidad más listo y prepotente de todas las Comunidades Autónomas, cuando aceptó unas transferencias sanitarias ridículas y sin periodo de transición y que aún hoy sufrimos. Los Consejeros posteriores tienen que ir de pedigüeños a Madrid solicitando el dinero que nos falta por la «brillante» gestión de su antecesor.
Tuvo el Sr. Valcárcel confianza de cooperación- sospecha, con el Sr. Marqués, cuando lo nombró Consejero de Medio Ambiente. Era tanta la confianza que estuvo a punto de llevar al «precipicio» de la ilegalidad al propio Gobierno Regional. Su sustituto lo paralizó todo.
Tuvo confianza de familiaridad, con Marqués, cuando lo auspició para la Delegación del Gobierno del Presidente Aznar y cuando lo aupó a la dirección de una de las empresas más importantes de la Región de Murcia.
Por favor, los de la Cadena Ser y otros izquierdistas desagradecidos, no duden en «las confianzas del Presidente de la Comunidad Autónoma»...

10.3.09

52ª Nota


Convocatoria de la Manifestación del pasado 7 de Marzo de enfermos de fibromialgia

Los enfermos de fibromialgia siguen manifestándose para conseguir el reconocimiento de su enfermedad. Los «afectados», como suelen llamarse, quieren el reconocimiento social y político de su dolencia. Están «atrapados por el dolor» y no quieren «ser invisibles»…

25.2.09

51ª Nota.



SANIDAD INVIERTE 27 MILLONES DE EUROS PARA IMPULSAR CON LAS CCAA LA MEJORA DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN A CRÓNICOS
La Comisión Permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha dado su visto bueno a la estrategia presentada por el Ministerio de Sanidad y Consumo para mejorar la asistencia a los pacientes crónicos y polimedicados. A esta estrategia, el Ministerio ha destinado 27 millones de euros para que las CCAA desarrollen sus programas.
Los servicios sanitarios se enfrentan a un nuevo desafío debido al incremento cada vez más acusado de pacientes polimedicados y crónicos, consecuencia tanto del envejecimiento de la población como del avance científico, que cronifica patologías antes mortales, y de la disponibilidad de nuevas herramientas terapéuticas.
Muchos de los problemas de salud relacionados con los medicamentos que terminan requiriendo atención sanitaria en las urgencias de los hospitales afectan a pacientes crónicos polimedicados. Esto se debe a que el número de medicamentos que se consumen es uno de los factores asociados a los resultados negativos de la medicación. Para evitar este problema, el Ministerio considera necesaria una estrategia conjunta que garantice la mejora de la calidad de la prestación farmacéutica y que asegure la coordinación de profesionales sanitarios de atención primaria y hospitalaria, así como de los profesionales de las oficinas de farmacia. En consecuencia, Sanidad ha propuesto a las administraciones autonómicas que orienten las acciones de 2009 al desarrollo de programas de mejora de la calidad en la atención a los pacientes crónicos y polimedicados.

20.2.09

50ª Nota.



Otra vez con el Gorguel...

La megalomanía del Sr. Viudes con el macropuerto del Gorguel, al que califica en los medios de comunicación como técnicamente «impecable», financieramente «posible» y económicamente «rentable» , está entrando en el dique seco.

El choque con el Ministerio se vislumbraba desde hace meses y era inevitable. La idea de conflicto está servida. La nación abandona a nuestra Comunidad y el culpable de todo, como siempre será Zapatero.

El Presidente de la Autoridad Portuaria, auténtico "forofo" del Presidente de la Comunidad Autónoma, atacará al Presidente que firmó su nombramiento. Paradojas de la vida.

5.2.09

49ª Nota.


EL HOSPITAL DEL ROSELL SE COLAPSA.
«Esto es una vergüenza. Para cambiar a mi madre tengo que pedirle el biombo al señor que tengo enfrente. Igual que para hacer pipí», denunció una mujer que prefirió que su identidad no fuera revelada por temor a represalias. En su caso, lleva desde el lunes pidiendo una almohada y sufriendo las corrientes de aire cada vez que abren las puertas de Urgencias. «Nos tratan como perros. Sin intimidad, con equivocaciones en la medicación y en la comida. Esto es un auténtico caos», denunció la misma afectada.

4.2.09

48ª Nota.

«FIBROMIALGIA, CON AMOR»
Esta tarde estuve, por motivo de mi tesis doctoral, en la Asociación de Fibromialgia de Cartagena. Me ha sorprendido la emoción con la que hablaban las asociadas y cómo expresaban sus sentimientos sobre la patología. La fibromialgia, como ninguna otra enfermedad, refleja de manera meridiana, el «encontronazo» entre la idea de enfermedad del sistema biomédico tradicional y el de dolencia propia del enfermo. Las pacientes están mal valoradas y poco entendidas por las instituciones sanitarias. Uniéndose defenderán mejor sus derechos y la enfermedad será más considerada. En definitiva, una asociación necesaria y muy recomendable. Seguiré comentando sobre la asociación…